久久不射视频-久久不雅视频-久久尤物视频-久久日本经典片免费看-91视频网-91视频网页版

歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站!
13482402338
技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

當(dāng)前位置:首頁  -  技術(shù)文章  -  大鼠抗IgE受體抗體檢測ELISA試劑盒?測定步驟

大鼠抗IgE受體抗體檢測ELISA試劑盒?測定步驟

更新時(shí)間:2022-08-04點(diǎn)擊次數(shù):1095

大鼠抗IgE受體抗體檢測ELISA試劑盒測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

本公司產(chǎn)品僅用于科研。

0.5M DTT10ml

SDS80g

SDS80g

10% SDS100ml

TEMED10ml

1M Tris-HCl,pH6.8100ml

1M Tris-HCl,pH8.8100ml

1.5M Tris-HCl,pH8.8100ml

蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)200微升

蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)1ml

Protein Ladder(非預(yù)染)100微升

預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)200微升

預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)1ml

彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)200微升

彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)600微升

Phospho-ACC (Ser79)抗體>20次

Actin抗體>40次

Actin抗體(smooth muscle specific)>20次

AIF抗體>20次

Akt抗體>10次

Phospho-Akt(Ser473)抗體>10次

Phospho-Akt(Thr308)抗體>10次

Phospho-AMPKα(Thr172)抗體>20次

Atg7抗體>20次

Phospho-ATM(Ser1981)抗體>20次

Phospho-ATR(Ser428)抗體>20次

Aurora A抗體>20次

Phospho-Aurora抗體>20次

Bad抗體>40次

Phospho-Bad(Ser112)抗體>20次


TEL:021-61210612

掃碼加微信

主站蜘蛛池模板: 中国一级毛片视频| 国产中的精品一区的| 久久综合九九| 久久久久久国产精品免费免 | 欧美一级在线| 欧美精品成人一区二区视频一 | 黄色激情在线| 国产欧美在线观看不卡| 国产精品88| 99re6这里有精品热视频在线| 在线播放第一页| 一本大道香蕉大vr在线吗视频| 亚洲精品国产第一区第二区国| 特级淫片日本高清视频| 欧美一级片在线免费观看| 欧美成人另类69| 久久精品中文字幕免费| 狠狠色综合久久丁香婷婷| 国产欧美精品区一区二区三区 | 国产日韩久久| v片视频| 美日韩一区二区| 黄色在线视频网| 高跟丝袜美女一级毛片| 孕妇xxxx视频在线| 午夜欧美成人| 免费精品久久| 精品久久免费观看| 久久狠狠躁免费观看2020| 国产在线一区二区三区四区| 国产东北色老头老太性视频| 99久久综合国产精品免费| 一级做a爰片久久毛片鸭王| 亚洲国产精品日韩在线| 欧美一区二区三区不卡| 欧美日韩一区二区三区高清不卡 | 国产精品亚洲片夜色在线| 成人免费视频在| 一区二区三区免费在线视频| 三级做人爱c视频18三级| 男操女视频|