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產(chǎn)品中心

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Aurantiamide

產(chǎn)品簡介

Aurantiamide上海聯(lián)祖生物相關產(chǎn)品:
豬饑餓激素(GHRL)免疫試劑盒凋亡相關蛋白3抗體人血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒蟲草素
豬活性氧(ROS)免疫試劑盒肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體人血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒臭椿酮
豬活化蛋白C(APC)免疫試劑盒ATP結合蛋白家族7抗體人血管內(nèi)皮生長因子D(V

更新時間:2021-06-23
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 產(chǎn)品名稱

Aurantiamide

 *

 58115-31-4

 貨號

 LZR98469

產(chǎn)品名稱:Aurantiamide

CAS No.:58115-31-4

中文名:橙黃胡椒酰胺

別名:

分子式:C25H26N2O3

?

性狀:Powder

純度:98.0%
特色服務:隨貨提供1H-NMR等報告 
特點:
①準確——貨源全部來自國家機構或標準品、對照品公司;
②快捷,方便——簽訂購銷合同當天發(fā)貨,國內(nèi)各地三天到貨,實現(xiàn)一對一、門對門送貨;
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
技術:
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗.
標準品的分級:
⒈一級標準品(原級參考物)
物質穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質和有關數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品(次級標準品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
嗜低溫游動微菌Ralstonia pickettii

綠產(chǎn)色鏈霉菌Acetobacter aceti

乳粉  單核增生李斯特氏菌(陰性) Aeromonas hydrophila

美澳型核果褐腐病菌Acetobacter pasteurianus

美澳型核果褐腐病菌Gluconacetobacter xylinum

禾谷鐮孢Gluconacetobacter hansenii

擬朗假絲酵母Aeromonas hydrophila

棘孢木霉Burkholderia cepacia

鏈格孢菌Aeromonas hydrophila

尖孢鐮孢Aeromonas hydrophila

教酒色鏈霉菌Vibrio proteolyticus

白盤長孢Burkholderia cepacia

灰毛茄菌絨孢(茄子絨斑病菌)Alcaligenes faecalis subsp. faecalis

平菇—被氏菇Ralstonia eutropha

玉蕈(真姬菇)Variovorax paradoxus

高加索酸奶乳桿菌Ralstonia eutropha
AurantiamideGemcitabine 吉西他濱通用型ECL化學發(fā)光顯影試劑盒磷酸化Ets轉錄因子家族ets1抗體 Aloin B

L-Malic acid L-蘋果酸通用型ECL化學發(fā)光顯影試劑盒磷酸化上皮癌轉化蛋白2抗體 Arctigenin 4'-O-β-gentiobioside

L-Malic acid L-蘋果酸通用型ECL化學發(fā)光顯影試劑盒嗜酸性粒過氧化物酶抗體 Matairesinol 4'-O-β-gentiobioside

L-Malic acid L-蘋果酸通用型ECL免疫印跡化學發(fā)光溶液核酸內(nèi)切酶G抗體 Litmus

Pyriproxyfen 吡通用型HCV(HEPATITIS VIRUS C)病定量PCR擴增檢測試劑盒酪氨酸蛋白激酶受體A10抗體 7-O-Methylaloeresin A

中性樹膠通用型HCV(HEPATITIS VIRUS C)病定性檢測試劑盒胞吐囊復合體蛋白2抗體 Cistanoside A

中性樹膠通用型HCV亞型(HEPATITIS VIRUS C)病定量PCR擴增檢測試劑盒(1a、1b、2a、2b、3a、3b)磷酸化4E結合蛋白1抗體 Aloeresin D

3-巰基-1,2-   95%   1-巰基甘油   1-硫代甘油   1-硫代三  硫代三通用型HCV亞型(HEPATITIS VIRUS C)病定性檢測試劑盒(1a、1b、2a、2b、3a、3b)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 Picfeltarraenin IV

Methyl α-D-glucopyranoside 甲基-α-D-吡喃半乳糖苷通用型HHV6(HUMAN HERPESVIRUS 6)病定量PCR擴增檢測試劑盒泛素交聯(lián)酶抗體 Polygalasaponin XXXI
公司優(yōu)勢:
服務對象針對性強,我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位,還包括研發(fā)性的企業(yè);
服務體系完整,我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓眨约跋鄳募夹g支持。
標準品或對照品的管理規(guī)范:
1.規(guī)范購入使用臺賬,嚴格表明購入時間、生產(chǎn)批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容;申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符;
2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存,標準品或對照品的性狀極不穩(wěn)定,對儲存條件和方式非常苛刻;
3.規(guī)范管理和使用:
1)嚴格按照說明書要求,由于標準品或對照品的不穩(wěn)定性,若不安產(chǎn)品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測結果;
2)稱量精密準確,標準品和對照品的含量測定要求不同,對精密性的要求很高;
3)對于長期貯存的制備品,應充分考慮各方面的影響因素,規(guī)范操作;
4)同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差,由于現(xiàn)在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法,在測定過程中,僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差;
5)自行標定的標準品或對照品,嚴格規(guī)范操作,保證標準的可靠傳遞,并保證其可溯源性和準確性。

 

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